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第三代试管婴儿可以筛查染色体异常
评论2020-03-28 15:57来源:捷孕网

 

    如果病人计划在泰国生一个试管婴儿,他们也会知道一些有关试管的知识。他们正在选择5或23对染色体。事实上,5对和23对染色体筛查都属于第三代试管婴儿PGD筛查方法。对于没有任何遗传病和染色体异常的夫妻双方,5对筛查就足以满足需要,而如果是一些遗传病,染色体异常等则是选择最佳胚胎必须选择的23对。另外,如果幼胚数量很大,当然可以选择23对。如果胚胎数量少,建议进行5对染色体筛查。
    P5是筛选5对染色体(包括131821x Y染色体),p23是筛选23对染色体!
    人类细胞染色体数目为23对,其中常染色体22对,性染色体1对。
    染色体是人类的遗传物质。人体有23对46条染色体。每对染色体上的所有基因都有自己的功能和位置。一旦出现异位等情况,可能会出现异常,如流产、畸形、智力低下、死产或胎儿染色体异常等。正常人染色体异常率为0.5%,
    染色体异常有两种可能,一种是祖先遗传,另一种是孕期突变。
    染色体异常及相关疾病:
    第一对:高雪氏病(由于缺乏脂解酶而导致的黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、阿尔茨海默病。
    第二对:先天性震颤、结肠癌、学习障碍、听力障碍或色盲。
    第三对:血管异常生长,肺癌,前列腺癌,原发性震颤。
    第四对:亨廷顿舞蹈病、腕关节畸形、兔阴唇、分娩前长牙、帕金森病。
    第五对:脱发和粉刺,早衰,关节畸形发育。
    第六对:肌肉不协调和痉挛,糖尿病,癫痫。
    第七对:糖尿病,身心障碍,囊性纤维化,肥胖。
    第八对:沃纳综合征(青春期早期),伯奇淋巴瘤。
    第八对:沃纳综合征(青春期早期),伯奇淋巴瘤。
    第九对:黑色素瘤、结节性硬化、癫痫、皮脂腺腺瘤、精神缺陷。
    第十对:哮喘桑椹病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
    第十一对:急性心脏病、糖尿病和壮年复合内分泌肿瘤。
    第十二对:目前尚未发现
    第十三对:乳腺癌、视网膜母细胞瘤、威尔逊病(肝脏和神经系统疾病)
    第十四对:老年痴呆症(记忆消失)
    第十五对:智力缺乏,马凡综合征(连接身体器官的结缔组织疾病)
    第二十三对:X染色体:持续性肌营养不良、严重脑变性、男性精神缺陷和Y染色体遮罩丸的决定因素。

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